Moderna与凯西集团携手探索研发针对肺动脉高压的信使核糖核酸疗法

今日,Moderna, Inc.(纳斯达克:MRNA),一家致力于通过信使核糖核酸(mRNA)疗法与疫苗为患者创造新一代变革性药物的生物技术公司,与凯西医药集团(Chiesi Farmaceutici S.p.A.),一家以研发为基石的国际医药公司,共同宣布达成合作,一同探索并研发可用于治疗罕见病肺动脉高压(PAH)的mRNA疗法。肺动脉高压在成人中的患病率为2–5/百万人口¹。这是一种进行性恶化的疾病,病症为肺动脉高血压并伴发右心室衰竭²。目前尚无任何创新疗法可延迟或逆转该疾病的恶化。

依照协议条款,Moderna将利用其领先的信使核糖核酸技术与给药平台,并结合凯西在肺动脉高压生物学领域的专长,牵头开展药物发现的工作。凯西集团也将带领开发及全球商业化活动,并承担与此合作相关的所有费用。Moderna将获得2500万美元的预付款,并随着研发、申请与商业化等里程碑进展可获得总额4亿多美元的款项,以及未来净销售额中双位数比例的专利费。

Moderna总裁Stephen Hoge博士表示:“我们非常高兴能与凯西集团展开展合作,这为我们进一步利用mRNA与给药技术提供了机会。我们一直以来期望和有相同愿景的公司展开合作,凯西在重大疾病方面具备独特专长,也同样期待通过信使核糖核酸疗法来解决患者未能满足的治疗需求。”

凯西集团首席执行官Ugo Di Francesco先生表示:“凯西集团一向处于创新的前沿,积极发现新型疗法,以解决患者未能满足的治疗需求。与信使核糖核酸技术及给药领域的领导者Moderna所达成的协议,印证了我们的承诺——致力于推出变革性的解决方案来更好地服务患者与医疗专业人士。”

关于Moderna

Moderna正在推进信使核糖核酸(mRNA)科学研究,以为患者开发一类新型变革性药物。mRNA药物旨在引导人体细胞产生细胞内、膜或分泌蛋白,起到治疗或预防作用,可应对多种疾病。Moderna的平台建立在基础和应用mRNA科学、给药技术和制造方面不断进步的基础上,为公司提供了同时寻求新开发候选药品的雄厚科研储备的能力。Moderna正通过其单独掌控的计划以及与与战略合作伙伴的合作,为传染病、免疫肿瘤学、罕见疾病、心血管疾病、自身免疫性疾病和炎症性疾病研发治疗方法和疫苗。

Moderna总部位于美国马萨诸塞州的剑桥市,目前已与阿斯利康(AstraZeneca PLC)、默克(Merck & Co., Inc.)以及美国国防部下属的高级研究计划局(DARPA),美国卫生和公共服务部(HHS)的应对和反应副部长(ASPR)办公室下属部门美国生物医学高级研究与发展局(BARDA),以及和流行病防范创新联盟(CEPI)结成开发计划战略联盟。Moderna被《科学》杂志在过去过年连续评为顶级生物制药企业。欲了解更多信息,请访问www.modernatx.com。

凯西集团

凯西制药公司(凯西集团)总部位于意大利帕尔马市,是一家以研发为基石的国际公司,在医药行业拥有85年的历史,业务覆盖全球29个国家和地区。凯西致力于呼吸、特药以及罕见病领域的创新药物研发及市场推广。集团研发总部位于意大利帕尔马市,并在法国、美国、英国与瑞典等国设有研发机构,共同推动公司自身的临床前、临床及注册相关工作。集团全球有近6,000名员工。凯西集团是一家获得共益企业(B Corp.)认证的企业。更多信息请见www.chiesi.com。凯西医药咨询(上海)有限公司是凯西集团在中国的下属企业。

参考文献
[1] Lancet Resp Medicine, Vol. 4, issue 4, p. 306-322, 2016
[2] https://www.ajmc.com/view/subpopulations-pulmonary-hypertension

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