三生制药

三生制药是一家综合性的生物制药公司,在肿瘤科、自身免疫系统疾病和肾科拥有市场领先的生物药产品线。

主要产品

  • 特比澳为当今全球唯一商业化的重组人血小板生成素(“rhTPO”)产品。
  • 益赛普为首个上市的治疗类风湿关节炎的重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
  • 益比奥和赛博尔为重组人促红素(“rhEPO”)产品。

三生制药致力于打造一条创新的产品管线,拥有逾16项国家一类新药在研产品。三生制药的生产能力覆盖重组蛋白,单克隆抗体和化学合成药品,生产基地分布于沈阳、上海、杭州、深圳以及意大利科莫。该司亦积极透过收购、授权及建立伙伴关系以拓展国际市场。

业务里程碑

  • 1993年,主要运营附属公司沈阳三生于中国成立。
  • 1995年,推出注射用重组人干扰素α-2a产品因特芬。
  • 1996年,推出重组人白介素2产品英路因,为首只引入中国市场的白介素产品之一。
  • 1998年,核心产品重组人促红素注射液益比奥在中国推出。
  • 2002年,益比奥的销量及销售额在国内的红细胞生成素产品中居第一位。
  • 2005年,重组人血小板生成素注射液特比澳获食品药品监管总局批准,为除益比奥外另一核心产品,并为中国首个且唯一经认证的重组人血小板生成素产品。
  • 2006年,在开曼群岛注册为获豁免有限公司。
  • 2006年,透过辽宁三生,获得蔗糖铁注射液的独家经销权,为期五年,蔗糖铁注射液是补充铁剂产品,目前是三生在中国继益比奥及特比澳后的第三大收益来源。
  • 2007年,于纳斯达克上市。
  • 2010年,完成于沈阳经济技术开发区建设益比奥及特比澳的额外生产设施。该等设施获得食品药品监管总局认证并遵守主要国际监管指引规定(包括欧洲药监局及国际药品监查合作计划等规定)。该等设施使益比奥及特比澳的产能增加约四倍。
  • 2011年,食品药品监管总局批准了三生自愿将益比奥的产品质量制造标准升级至完全符合欧洲药典标准。
  • 2013年,公司被私有化,并于纳斯达克退市。
  • 2014年,收购一家位于中国的生物制药公司赛保尔生物。亦收购一家位于意大利的合约药品生产商Sirton。单独与中信国健订立一份战略合作协议,并收购中信国健约6.96%的股权。
  • 2015年,于香港联交所上市;收购浙江万晟药业;纳入恒生综合大中型股票指数。
  • 2016年,增持国健股份至97.8%;与阿斯利康关于百泌达和百达扬签订独家许可协议;纳入MSCI中国指数;在CPIIC发布的2015中国百强药企名单中排名第85名,中国最佳在研药药企之一
  • 2017年,特比澳、益赛普和芪明颗粒进入2017年医保目录;与礼来关于胰岛素产品优泌林签订独家许可协议;发行3亿欧元零息可转换债券。
mrclub

mrclub

「医药代表」微信公众号(ID:mrclub)

You may also like...

发表评论

电子邮件地址不会被公开。 必填项已用*标注