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医学事务
2022年5月9日
人类遗传资源申报过程中的经验分享
后疫情时期新药注册临床试验的核查
利用信息化手段与技术,解决数据管理的难点与痛点问题
CDE 相关指导原则的实施对药物审评的重要意义
新药上市申报典型案例分享
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在不确定中把握确定- 中国医药行业发展及其人才观
Biopharm CMO 的职业现状与前景
生物制药公司对临床CRO 的需求
无计算,不医学!
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2015年2月5日
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2020年3月20日