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医学事务
2022年5月9日
“新药注册研究”与“新药上市后研究”谁该做“大哥”?
主流剂量探索临床试验设计的统一统计框架
全球临床研发策略:中国注册研究与全球同步
中国与全球同步注册策略的思考和分享
临床运营人才选拔、培养、留存的自我拯救
中国创新药研发国际化之路- 企业角度
人类遗传资源申报过程中的经验分享
利用信息化手段与技术,解决数据管理的难点与痛点问题
CDE 相关指导原则的实施对药物审评的重要意义
无计算,不医学!
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安徽省食品药品监督管理局关于印发集中整治药品经营企业违法违规行为工作方案的通知
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