阿斯利康呼吸领域布局“王炸”！首款呼吸生物制剂纳入医保
2025年国家医保药品目录昨天官宣了！本次成功新增114种药品，总体成功率88%，较2024年的76%明显提高，将于2026年1月1日起正式执行。
恰逢冬季是呼吸道疾病高发季，不少人已经开始被咳嗽、气紧折腾得难受。而对哮喘患者来说，冬季更是“重灾区”。尤其是重度哮喘，发作频、风险高，患者常年与呼吸困难纠缠，生活质量被大大拉低。更现实的是，长期用药的费用压力也一直是压在他们心头的隐形重担。
今年，呼吸慢病领域迎来了重大突破——阿斯利康的首款呼吸生物制剂首次入选医保目录。这款药为什么值得关注？因为它并不只是“又多了一个能医保的药”，而是治疗重度嗜酸粒细胞性哮喘的创新突破。它精准靶向重度哮喘的驱动因素———嗜酸性粒细胞（EOS），而EOS在重度哮喘发病机制中扮演着关键角色——有研究显示，我国高达76.8%的重度哮喘患者都由EOS驱动1。也就是说，这是一类非常具有代表性、临床需求迫切的患者群体，对EOS进行精准干预已成为改善重度嗜酸粒细胞性哮喘患者的疾病控制、提升长期管理效果的重要治疗策略。
所以说，这款生物制剂纳入医保对患者来说意味着什么？就俩字：减负！重度哮喘患者不仅需要创新的治疗方案，更需要长期规范用药，但现实往往是药价高，难免有人不敢长期坚持，导致“吃吃停停”，或者转而选择低价但不适合自己的治疗方案，导致疾病控制效果大打折扣。等明年1月1日医保价格落地了，患者心态完全不一样了——负担小了，对于重度嗜酸粒细胞性哮喘这种需要长期规范治疗的疾病，这个喜讯给患者带来的是真正的“长期获益”。
纳入医保不仅是“惠民利好”，对企业而言，也是释放市场潜力的关键节点，这款生物制剂，是A司在呼吸领域生物制剂布局的“开篇之作”，也进一步夯实了其在EOS驱动疾病治疗领域的领先地位。A司在EOS领域的动作正在加速，昨天在广州举办了嗜酸性粒细胞相关呼吸疾病国际高峰论坛，积极促进中外专家的学术交流，共话EOS相关呼吸疾病诊疗发展。看的出来，他们对EOS驱动的相关疾病布局的决心不是嘴上说说，是真要在这块干出点名堂来！
更让人期待的是，这款生物制剂后面还有好多新适应症蓄势待发，比如嗜酸性肉芽肿性多血管炎、高嗜酸性粒细胞综合征等等……目前均已在国外获批，惠及国内患者可以说指日可待。此外，预计到2030年，A司还将在中国引入2款呼吸领域革新性生物制剂及多个适应症。可以预见到，中国呼吸疾病的创新药格局将加速升级！
伴随着产品进医保、适应症持续拓展、新产品正在路上，A司在呼吸生物制剂赛道的投入会与日俱增——这对我们行业人才来说意味着什么？那是一波接一波的岗位机会啊！随着未来多款新药陆续落地，职业发展的“潜力池”只会越来越深。想跃跃欲试的同仁们，这波难得的窗口期可得跟紧了！
阿斯利康在中国呼吸领域扎扎实实干了30多年，实力够硬。首个呼吸生物制剂纳入医保只是第一步，未来在呼吸疾病格局里，相信阿斯利康将持续领跑，成为行业风向标。
参考文献：
1. Zhang Q, et al. Clin Transl Med. 2022 Feb;12(2):e710.
