礼来制药 Eli Lilly
礼来制药（Eli Lilly and Company）拥有140多年历史，是一家以研究为基础的全球性企业，于1876年5月创建于美国中西部印第安纳州的印第安纳波利斯市，创始人为礼来上校。
礼来概览
- 140余年的历史传承：创建于1876年5月10日
- 公司总部位于美国印第安纳州的印第安纳波利斯市
- 在全球雇佣约40,000名员工
- 约有8,000余人从事研发工作
- 礼来的临床试验研究遍布全球55个国家
- 在全球6个国家设有研发中心
- 在全球的工厂遍布13个国家
- 礼来的产品行销于全球120个国家
员工数量
（截至2017年12月31日）
- 印第安纳波利斯：11,402
- 印第安纳州（不含印第安纳波利斯）：1,208
- 美国（不含印第安纳州）：5,811
- 美国以外的地区：22,235
- 全球总计：40,656
- 2017年全球研发开支
- 52.82亿美元/年
- 4.4亿美元/月
- 1.02亿美元/周
- 2000万美元/工作日
- 研发费用占销售额百分比：24.7%
- 参与礼来研发工作的员工人数：8,981人
- 参与礼来研发员工占总员工的比例：22%
新药成本
- 发现及开发一种新药的平均成本：26亿美元
- 从发现到上市的平均周期：10 年
礼来历史
礼来制药（Eli Lilly and Company）拥有140多年历史，是一家以研究为基础的全球性企业，于1876年5月创建于美国中西部印第安纳州的印第安纳波利斯市，创始人为礼来上校。作为一名38岁的药剂师和美国内战的退伍军人，礼来上校对当时那些配方粗糙、药效较差的药物非常失望。
- 他要成立一家生产最高品质产品的医药公司。
- 他的公司将仅仅生产需要医生处方的药品，而绝不是江湖术士花言巧语盲目推销的伪劣产品。
- 礼来的药品将采用最先进的科学技术开发和生产。
尽管他的业务发展得一帆风顺，礼来上校还是对传统的药品监测方法感到不满。1886年，他雇佣了一位年轻化学家担任全职的研究员，通过运用及发展最新的科学技术进行质量检验。他们一起为礼来的传统奠定了基础，那就是：首先致力于提高现有产品的品质，继而发展到发明和开发新的更好的药品。
后来，礼来上校的儿子Josiah K. Lilly Sr.和两个孙子（Eli Lilly和Josiah K. Lilly Jr.）先后担任公司的总裁。均为公司的管理作出了独特的贡献。这些管理风格逐渐形成了公司的文化，在这一文化中，员工被视为最有价值的财富，至今这仍是公司经营哲学的核心。一个多世纪以来，礼来员工一直在努力发明和研发众多突破性的产品。
医疗领域突破性贡献
1880年代
礼来是最早启动真正研发项目的制药公司之一，并雇佣了一名药剂师作为公司的第一位研究人员。
1920年代
我们的研究人员与多伦多大学的弗雷德里克•班廷(Frederick Banting)和查尔斯•贝斯特(Charles Best )合作，提取并纯化用于糖尿病治疗的胰岛素。糖尿病当时是一种致命性疾病，缺乏有效的治疗方法。1923年，礼来推出世界上第一种动物胰岛素产品因苏林并进行大规模生产。
礼来启动了关于一种可威胁生命的血液病——恶性贫血的疗法研究项目，并推出了一种动物肝浸膏产品，确立了过去几十年来的治疗标准。作为公司在这一项目中的合作者，来自哈佛大学的两名研究人员随后因发现贫血症的肝脏疗法而分享诺贝尔奖。
1940年代
最早研发世界上第一种抗生素——青霉素大规模生产方法的公司之一，标志着抗击感染病的持续努力的开始。
1950年代
强效抗生素万古霉素诞生，至今仍是某些类型的耐药菌引发的严重院内感染患者的最后一道防线。
推出广谱抗生素红霉素，为青霉素过敏患者带来了更多选择。
1960年代
推出新一类口服和注射用抗生素头孢菌素。此后20年内，礼来取得重大突破，实现了此类产品的大规模生产，包括Keflex® 和Kefzol®。
礼来还推出了长春新碱和长春碱，它们是名为长春花生物碱的抗癌药物，源自玫瑰红色的长春花属植物。
1970年代
推出头孢菌素家族的成员希刻劳，随后即成为世界上最畅销的口服抗生素。还推出用于治疗心血管疾病的创新药物Dobutrex®。
1980年代
礼来1982年推出世界上第一个人工基因合成的人胰岛素优泌林，是全球首个应用重组DNA技术创造的人用医疗产品，也是20世纪20年代以来糖尿病领域取得的最重大的突破。随后将这一技术应用于儿童生长激素缺乏症的新疗法——重组人生成激素。
礼来推出新一类抑郁症治疗药物的首个主要产品百优解。
1990年代
礼来推出一系列创新产品，包括治疗胰腺癌和非小细胞肺癌的药物健择®；心血管药物ReoPro®，可预防某些心脏手术（如血管成形术）后血栓的形成；至今仍为全球最畅销的精神分裂症药物再普乐®；能够快速起效的赖脯胰岛素注射剂优泌乐®，给药更便利，可改善血糖控制；以及用于预防和治疗绝经后妇女骨质疏松的新一类药物中的首款产品 – 易维特®。1999年，与日本武田制药公司合作，成功推出口服降糖药Actos®。
2000年，礼来推出又一种用于治疗死亡风险高的成人重脓毒症的创新性药物Xigris®。
2002年，用于治疗男性勃起功能障碍的药物希爱力获准在欧盟上市；随后于2004年在美国推出。用于治疗骨质疏松症、促进新骨再生的创新性药物复泰奥®也获得批准。用于治疗注意缺陷及多动障碍的非兴奋性、非控制性药物择思达®也获得批准。
2004年，在美国推出第一种也是唯一一种获得美国食品和药物管理局(FDA)批准的药物Symbyax®，用于治疗双相情感障碍抑郁发作。力比泰®获得批准，可与标准化疗药物顺铂结合使用，治疗恶性胸膜间皮瘤。欣百达®也获得批准，成为治疗抑郁障碍及糖尿病周围神经痛的一种新药物。
2005年，作为用于治疗2型糖尿病、名为肠促胰素类似物的新一类药物中的首个产品，百泌达®在美国获得批准并上市。
2006年，健择获准用于治疗复发性卵巢癌，这标志着这一抗癌药物第四次获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。
2007年，美国食品和药物管理局(FDA)批准治疗骨质疏松症的药物易维特® ，以降低两种绝经后女性群体罹患浸润性乳腺癌的风险，即患有骨质疏松症的的女性以及浸润性乳腺癌的高风险女性。FDA还批准了欣百达，用于成人重度抑郁障碍(MDD)的维持治疗。
2008年，希爱力®一日一次剂型获得FDA批准，可用于治疗男性勃起功能障碍。
2009年，Effient®获得FDA批准，可用于接受名为皮冠状动脉介入治疗(PCI)的动脉开张术的急性冠状动脉综合征(ACS)患者的治疗，以减少血栓形成的相关心血管事件的发生率。PCI 通常要为患者植入支架，帮助患者开通动脉。
