新药临床研发关键文件撰写与发表论坛：立足全球，高效沟通（第七届CMAC）

7 月9 日 08:30-17:30

论坛主席
王 楠 精鼎医学写作服务亚太区高级总监
李培育 恒瑞医药高级医学发表总监
林育涛 复星医药全球研发中心医学运营与优化负责人
张 晶 武田亚洲开发中心医学写作副总监

医学撰写与发表分论坛

主持人：王楠 张晶

08:30-09:00
医学撰写在新药临床研发过程中的主要工作范畴和职责
张 晶 武田亚洲开发中心医学写作副总监

09:00-09:30
研究者手册在药物临床阶段的重要作用和撰写考量
陈 可 锐格医药医学科学与交流总监

09:30-10:00
临床研究方案及方案修订的撰写
张丽娜 拜耳医药保健有限工作医学写作运营副总监

10:00-10:15 茶歇

10:15-10:45
关于临床研究报告的撰写
王 莉 上海德琪医药科技有限公司临床发展与卓越运营医学写作高级总监

10:45-11:15
“重要他人”管理好，文章发表加速度
马 悦 默克医药健康医学沟通与真实世界研究负责人

11:15-11:45
大会投稿规范GPCAP
葛怡琳 礼来中国药物研发和医学事务中心科学沟通副总监

11:45-12:00 问答环节

医学撰写与发表分论坛

主持人：李培育、林育涛

13:30-14:00
从临床研究报告到论文全文：经验分享
陈梦昕 基石药业医学撰写副总监

14:00-14:30
上市后医学发表计划制定中的思考
倪素云 武田医学部医学信息与沟通团队负责人

14:30-15:00
没有完美的研究，但可以有完美的发表
李培育 恒瑞医药高级医学发表总监

15:00-15:15 茶歇

15:15-15:45
文件准备的流程管理
揭 晶 武田亚洲开发中心医学写作高级经理

15:45-16:15
关键临床文件撰写质量控制及管理
朱 兰 精鼎医药研究开发（上海）有限公司亚太医学撰写部高级经理

16:15-16:45
科学交流职能规划经验分享
林育涛 复星医药全球研发中心医学运营与优化负责人

16:45-17:30 问答环节