降压药安全性再受关注，赛诺菲第一时间发声明“请放心”
最近业内两则动态消息，让降压药市场再起波澜。
一是2019年1月8日，浙江华海药业股份有限公司发布《关于厄贝沙坦原料药中NDEA杂质追溯检测情况公告》，公告显示由其生产的27批次厄贝沙坦原料检测结果超出可接受限度标准。浙江华海药业决定召回受影响批次的原料药和制剂产品。
另一则消息是，2019年1月14日，有相关媒体发布报道《法国召回含可能致癌物的降压药》，报道称：法国国家药品与健康产品安全局发布公告，一家位于法国里昂的制药厂发现，厄贝沙坦类降压药中含有N-亚硝基二甲胺（NDMA）和N-亚硝基二乙胺（NDEA）两种可能致癌的杂质，并且含量高于可接受限度。
这两条消息使得降压药的安全性话题再次受到关注。
小伙伴们反映，不少医生、高血压患者和家属纷纷询问：天天要吃的降压药，现在还能放心服用吗？
大咪注意到，法国药企赛诺菲昨晚已经在其官方微信发表了澄清声明。
以下是其全文：
赛诺菲旗下的厄贝沙坦类降压药物，包括原研厄贝沙坦片（商品名：安博维®）和原研厄贝沙坦氢氯噻嗪片（商品名：安博诺®），未检出N-亚硝基二甲胺（NDMA）和N-亚硝基二乙胺（NDEA），不受上述召回事件影响。
- 赛诺菲生产的厄贝沙坦类药物采用独特的内部制造工艺，不会产生亚硝胺杂质（ NDMA和 NDEA）。
- 赛诺菲仅使用自产厄贝沙坦原料。
- 赛诺菲未在法国里昂设立厄贝沙坦类药物生产工厂。
赛诺菲在声明中表示，致力于以负责任的态度为每一位中国人提供高品质的健康医疗产品与方案。我们恪守贯穿产品生命全周期的高标准质量管控。以多元化的高质量产品和服务，满足中国人民未被满足的健康需求。
