辉瑞封杀美国政府购买毒针渠道:药品只救命!
综合美国《纽约时报》、《华尔街日报》、英国《卫报》报道:美国最大药物制造商辉瑞(Pfizer)13日宣布,将全面管制自家出产所有药品的分销,确保药品不会制成给美国政府用来执行死刑的毒针。此举封杀了美国政府通过公开市场购买毒针的渠道。人权组织赞赏辉瑞的举动,但也有人担心,此举或促使惩教机构转投黑市购买毒针。
总部位于纽约的辉瑞13日在官网上发表声明称:“辉瑞强烈反对使用本公司药品作为注射药物以执行死刑……我们已加强特定药物的经销控管,以防药品成为美国某些州执行死刑流程的一环。”辉瑞再三强调,“产品应用作拯救病人生命,而非执行死刑。”
根据辉瑞介绍,该公司将严格管理旗下七种处决药物的分销渠道,分销商必须证明不会把相关药物转售给死刑州的惩教机构,且受到密切监察。被列入控管的药品包括丙泊酚(镇静剂)、泮库溴铵(麻醉剂)、氯化钾(心脏停止)、咪达唑仑(镇静剂)、氢吗啡酮(镇静剂)、罗库溴铵(麻醉剂)和维库溴铵(麻醉剂)。
此前,已有20多间欧美药物公司基于道德或商业上的原因,实施同类限制。长久以来,辉瑞的政策都反对该厂药物沦为处决死刑犯的工具,但该公司正式封杀死刑药物渠道,仍被视为医药界反对死刑的一个里程碑。这意味所有获美国政府认可制造毒针用药物的25间药厂,都反对将旗下药物用于执行死刑。人权组织对此表示赞许。
“窒息式死刑”惹争议
美国31个有实施死刑的州份中,大多数实行秘密购毒针政策,以免遭报复。在过去5年,监于一系列法律和政治上的原因,加上欧洲药厂停止对美出口毒针导致药品短缺,美国国内处决死刑犯的数目大减:由1999年的最高峰98次,减少至去年仅28次,为1991年以来最低。
这也促使死刑州大力寻找新的毒针供应渠道。部分州转投专门制造小量订单药物的合成药厂等第三方。有的州则开始使用新型实验性鸡尾酒毒药进行死刑注射,但容易出现问题,让犯人承受“窒息式死刑”,引发极大争议。2014年4月,俄克拉何马州使用未经测试的实验鸡尾酒药处决一名囚犯,因为药效发挥问题,该犯人挣扎了43分钟才死亡。上月,亚利桑那州用新毒针处决另一名犯人时,长达58分钟。
或黑市购药枪决电椅行刑
另外,药厂所承受的压力也来自机构自身。辉瑞去年收购知名药厂赫士睿(Hospira),而赫士睿旗下有多种药物,如俗称“蓝精灵”的镇静剂咪达唑仑(midazolam),近年常被用作新鸡尾酒毒针配方之一,存在“窒息式死刑”的风险,已有死囚家属对赫士睿兴讼,迫使辉瑞加快行动。辉瑞及其他多间药厂的主要股东纽约州养老金,其受托人已透过股东决议威胁,要求推动死刑药品管制。
也有人担心,辉瑞此举或会让惩教机构转投灰色市场购买毒针,也有可能从巴西或印度购买未经管制的毒针药品,风险更大。美国缉毒局(DEA)和美国食物药品管理局(FDA)近年多次检获非法进口的毒针。
尽管药厂反对产品被用作死刑具象徵意义并有一定影响,但依然无法改变死刑的执行。有的州已转向修改法律,以解决死刑药物不足的问题。犹他、田纳西、俄克拉何马、弗吉尼亚等州份先后通过以枪决、氮气及电椅等方式,代替注射死刑。
注射死刑变“不人道”惹争议
综合美国《纽约时报》、美国有线电视新闻网报道:1889年6月美国纽约州政府正式采用电椅作为处决工具,但电椅处决犯人常遗下烧焦的尸体及恶臭,容易令主事者不安,美国于1977年首次使用毒针注射执行处决,被描绘成一种简单且人道的处决死囚方式。传统上注射用的混合毒针由三种针剂混合组成,先用镇静剂麻醉犯人,其后用泮库溴铵麻痹犯人肌肉,最后加入能够停止心跳的氯化钾。
近年来,由于美国国内药厂基于商业或者医学原因加强管制毒针成分药品,加上欧洲药厂因应欧盟反死刑立场而禁止出口毒针到美国,令美国各州惩教机构难以获取药品执行死刑,导致很多州份都曾用试验的新鸡尾酒死刑毒针,但有时出现灾难性结果,死囚通常要痛苦挣扎一段时间才能死亡。2014年,亚利桑那州当局对死囚乔瑟夫.伍德使用毒针行刑时,让他整整挣扎了近两小时才咽下最后一口气,也成为了美国注射死刑史上,耗费最长时间死亡的例子,凸显出注射死刑存在严重风险问题。注射毒针由“人道”变成“不人道”,无疑进一步推高外界对于死刑是否人道的争议。此外,执行注射死刑方式所用的方法,是否违反了美国宪法第八条有关保护公民免受“酷刑”和“非常刑罚”的条款,也在美国社会引起广泛的讨论。美国联邦最高法院正在审理一起关于毒针注射处决方式的上诉案,最快将于六月有结果。
美国目前还有31个州仍存在死刑。去年,内布拉斯加州首开纪录,成为第一个由共和党主政,却成功废死的保守州。