百济神州 BeiGene

百济神州起源于北京的一群以发现抗癌新疗法并帮助提升中国患者可及性的科学家和开发人员。现如今，已经拥有全球化的团队，丰富的产品管线，稳固的合作伙伴关系和商业化产品。

目前百济神州全球有2500多员工，800多临床专家。

发展历程

2010

• 百济神州作为一家研发型公司在北京成立
• 百济神州在北京建立了小分子研究中心

2011

• 在北京建立研发中心
• 启动小分子开发项目，团队成员扩张到100人以上

2012

• 建立单克隆抗体研究团队

2013

• 与默克雪兰诺开始lifirafenib和pamiparib的合作
• 开始在澳大利亚开展临床试验

2014

• 开始在澳大利亚开展pamiparib和zanubrutinib的临床试验
• 完成7500万美元的A轮融资

2015

• 开始在中国进行临床试验
• 成立在美国的首个办公室

2016

• 成为2016年美股IPO第一单
• 完成2.12亿美元的融资
• 开始建设苏州生产基地

2017

• 启动关于zanubrutinib的首个全球临床3期试验
• 大约30项临床试验正在进行中，临床团队有300人
• 与新基公司开始替雷利珠单抗的全球战略合作; 获得了新基的商业团队及在中国的商业化产品维达莎、瑞复美和Abraxane
• 在广州建立最先进的商业规模生物制剂生产基地

2018

• 与Mirati Therapeutics签署协议获得sitravatinib在亚洲（日本除外）、澳大利亚和新西兰的开发权
• 成功在香港联交所双重主要上市
• 宣布维达莎1在中国的商业化供应，以及瑞复美2获批用于治疗新诊断多发性骨髓瘤患者
• 维达莎以及瑞复美纳入国家医保目录

上市产品

瑞复美®、维达莎®、及ABRAXANE® 是新基公司的注册商标。

• 维达莎于2017年4月在中国获批用于治疗中危-2/高危骨髓增生异常综合征（MDS），伴有20-30%骨髓原始细胞的急性髓系白血病（AML）和慢性粒单核细胞白血病（CMML）。
• 瑞复美于2013年在中国获批与地塞米松联合，治疗以往接受过至少一次治疗的多发性骨髓瘤成年患者。2018年2月2日，瑞复美在中国获批与地塞米松合用，治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤(MM)成年患者。。
• ABRAXANE 2009年在中国获批适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。