梯瓦宣布收购Emalex，押注儿童抽动症新药！
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4 月 29 日，梯瓦医药（Teva）宣布已与 Emalex Biosciences 达成最终协议，由梯瓦收购 Emalex，包括其核心资产 ecopipam。
交易完成后，梯瓦将支付 7 亿美元，Emalex 股东还将有资格根据未来商业里程碑获得最高 2 亿美元付款，并在获得监管批准的前提下，获得基于 ecopipam 全球净销售额的特许权使用费。
Ecopipam 是一款选择性多巴胺 D1 受体拮抗剂，用于治疗儿童抽动秽语综合征，目前已具备注册申报条件。值得注意的是，现有获批的抽动秽语综合征药物主要作用于 D2 受体，而 ecopipam 瞄准的是 D1 受体，因此也被梯瓦称为一款同类首创在研疗法。
根据 Emalex 此前公布的 3 期临床数据，ecopipam 在儿童抽动秽语综合征研究中达到了主要疗效终点，且结果具有统计学意义。按照梯瓦披露的计划，该药预计将在 2026 年下半年提交新药上市申请（NDA）。换句话说，梯瓦这次买下的不是一个早期概念资产，而是已经接近申报上市阶段的后期管线。
梯瓦总裁兼首席执行官理查德·弗朗西斯（Richard Francis）表示，此次收购是梯瓦 Pivot to Growth 战略落地的典型案例，有助于扩大公司后期创新管线和商业化产品组合。梯瓦看好 ecopipam 在抽动秽语综合征领域的潜力，并认为公司凭借神经科学领域经验，有能力推进这一同类首创在研疗法。
Emalex 首席执行官埃里克·梅斯纳（Eric Messner）表示，ecopipam 是 Emalex 多年来围绕抽动秽语综合征患者未满足需求推进的核心成果。借助梯瓦的全球规模和神经科学领域优势，这款药物有望更快、更广泛地触达患者。
值得一提的是，Emalex 并非一家孤立发展的生物技术公司，而是由 Paragon Biosciences 创建并资助推进的公司。也就是说，梯瓦此次收购的，实际上是 Paragon 体系内孵化出的一个后期临床项目平台，其核心价值集中在 ecopipam 这一接近申报上市的神经科学管线资产上。
Paragon Biosciences 首席执行官、Emalex 董事长杰夫·阿罗宁（Jeff Aronin）表示，Paragon 当初围绕明确的患者需求建立 Emalex，并将 ecopipam 推进至后期开发阶段。梯瓦的全球规模和神经科学领域专长，将有助于加快这款药物的患者可及。
梯瓦表示，本交易仍需满足惯常交割条件，包括获得必要的监管批准，目前预计将在 2026 年第三季度前完成。
