赛诺菲宣布退出糖尿病、心血管药物研发！

今日（12 月 9 日），赛诺菲首席执行官韩保罗（Paul Hudson）宣布了新的战略框架，并表示这将引领赛诺菲进入下一个周期。

这个新战略框架包括推动创新和增长的四个关键优先事项，比如专注于靶向生物药 Dupixent 和疫苗，推动创新疗法研发，而过去给赛诺菲带来市场领导地位的糖尿病和心血管药物的研发将会中止。

韩保罗将业绩增长作为公司未来运营的优先事项之一，Dupixent 和疫苗是能够驱动增长的两个关键因素，靶向生物制剂 Dupixent 预计会强劲增长，实现超 100 亿美元的销售，而疫苗产品从 2018 年到未来的 2025 年，将通过产品差异化、市场扩张和新品上市，实现中高个位数的销售年复合增长率。

产品管线上，赛诺菲将优先于六种潜在的转化疗法。

在这份报告中，赛诺菲核心的增长驱动因素还包括肿瘤、血液、罕见病、神经疾病领域，以及在中国市场的强大实力。

除了关注增长，韩保罗还提出要提高运营效率，以节省资金提供给主要增长驱动因素的事项，并加速优先的研发管线项目。

为此，就需要限制在非优先业务上的支出，以及保证组织生产力的卓越运营，这意味着要砍掉非核心业务，以及进行团队优化。

其中，明确提到的就是，宣布中止糖尿病和心血管疾病（DCV）管线药物的研究，并不再继续糖尿病药物 efpeglenatide 的上市计划。

efpeglenatide 是一种长效 GLP-1 受体激动剂 ，和韩美联合开发，目前正处于三期临床研究中，赛诺菲承诺会完成正在进行的研究，然后将寻找一个合作伙伴来接手后续的商业化工作。

并且，赛诺菲还将优化糖尿病与心血管疾病业务（DCV）以及类风湿性关节炎业务的商业模式，包括调整 PCSK9 抑制剂类降脂药阿利西尤单抗（Praluent）和 IL-6 抗炎药 Kevzara 的支持资源。

为支持这个新的战略，赛诺菲将调整为三个核心的全球业务单元：特药（免疫、罕见病、血液、神经、肿瘤）、疫苗、普药（糖尿病、心血管和成熟药品）。

对于消费者保健业务，赛诺菲表示将成为一个独立的具备综合研发和生产的业务部门，而此前路透社曾报道，赛诺菲正在重新评估其各项业务的优先级，消费者保健部门在考虑合资或者出售。

本月 2 日，赛诺菲还和百特公司签署了一项最终协议，将防粘连薄膜产品 Seprafilm 及相关资产以 3.5 亿美元出售给百特。

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