GSK董事成美国阿片类药物滥用案被告

英国制药公司葛兰素史克（GlaxoSmithKline，简称GSK）的一名董事因涉嫌在美国阿片类药物成瘾性流行中起到推波助澜的作用，而被美国马萨诸塞州起诉。

在马萨诸塞州总检察长上月提起的诉讼中，在阿片类药物制药公司普渡制药(Purdue Pharma)担任董事4年多直至2014年的朱迪•莱文特(Judy Lewent)被列为被告。

2016年发生的一次危机导致4.22万人因过量服用阿片类药物而死亡。此项法律诉讼就是在美国当局加大打击其认为的此次危机责任人的力度之际提起的。

此项被专家称为“海啸”的诉讼旨在筹集资金来支付阿片类药物流行造成的成本，包括戒断治疗中心和扩大停尸间容量的成本。

这场已被美国总统唐纳德•特朗普(Donald Trump)宣布为“公共卫生紧急状态”的药物滥用已引起国际关注，但GSK最近好像把提及莱文特在普渡制药董事会任职时间的内容从其年度报告和公司网站上抹去了。

在该公司2016年年报中，有关莱文特的简历中写道，她曾在普渡制药和一家关联公司担任“非执行董事”直到2014年12月。但今年3月发布的2017年年报中却没有提到这一点。

据保留历史网页的非营利组织Internet Archive保留的副本，在2017年11月过了一段时间之后，该公司的网站也进行了类似的修改。

GSK的一位发言人表示：“GSK不适合就另一家公司面临的法律问题发表评论。董事会成员简历在例行的年度报告过程中由董事更新并批准。

“关于莱文特截至2014年12月31日担任私有公司普渡制药非执行董事一事，公司在以往的年报中进行了披露。”

在英国《金融时报》就此提出询问之后，该公司表示将更新其网站，在莱文特的简历中提及她担任普渡制药董事的经历。

莱文特通过GSK的发言人拒绝了置评请求，也未对直接询问作出回应。

美国30多个州、市、县和其他地方当局已对普渡制药、以及其他制药公司、批发商和药店集团提起诉讼。普渡制药是一家私有企业，是阿片类止痛药的最大生产商之一。

虽然大多数死亡病例都是由掺了芬太尼（Fentanyl，一种合成阿片类药物）的海洛因引起的，但大多数受害者都是在先服用普渡制药的奥施康定(OxyContin)这类处方止痛药上瘾后，才开始服用非法的街头毒品的。

然而，上月在马塞诸塞州提起的诉讼相当于在法律战场上开辟了一个新战线，因为这一诉讼针对的是普渡制药的个人高管和董事，如莱文特、以及富有的萨克勒(Sackler)家族的成员。萨克勒家族是普渡制药的所有者。

莱文特是GSK的审计和风险管理委员会主席，她去年从GSK获得的薪酬是47.6万美元，2016年获得49.6万美元。她曾担任美国制药公司默克公司(Merck & Co)的首席财务官，现在还是赛默飞(Thermo Fisher Scientific)和摩托罗拉解决方案(Motorola Solutions)的董事。

马萨诸塞州提起的法律诉讼指控莱文特和其他被告在阿片类处方药的风险上欺骗了患者和医生。

该诉讼指控说，普渡制药向包括老年人在内的脆弱群体推销止痛药，并鼓励医生为患者长期开药。

根据此项诉讼，于2009年加入普渡制药董事会的莱文特和其他董事从该公司获得了“数十万美元”的报酬。

该诉讼称，董事们从定期报告中获悉“患者有受到伤害的迹象”，且“这种报告有几百、甚至是几千份”。

据称，莱文特在2010年4月至2013年7月期间曾8次收到该等报告。

普渡制药的一位发言人表示，该公司与总检察长一样“对阿片类药物危机感到担忧”，但他补充说：“然而，我们感到失望的是，在与许多州进行善意谈判的过程中，（马萨诸塞州）已决定寻求代价高昂、旷日持久的诉讼程序。”

该发言人表示，公司“强烈”否认这些指控，并将继续“与各州合作，寻求有意义的解决方案来应对这一公共卫生挑战”。

普渡制药尚未对马萨诸塞州的诉讼做出回应，但已提出请求驳回其他地方当局提起的法律诉讼的动议。普渡制药的主要抗辩理由之一是，其药品已获得美国食品药品管理局(FDA)的批准，可用于治疗慢性疼痛，这给予其向医生推销这些药品的权利。

“我们认为，马萨诸塞州用自己的判断代替FDA的监管、科学和医学专家的判断是不合适的，”普渡制药说。

英国《金融时报》 大卫•克罗 纽约报道 译者/何黎