随着企业的成功转型，百时美施贵宝在中国正式对外公布了新企业愿景——成为全球领先的生物制药公司，引领科学，改变患者生命，并同步揭晓了全新的企业品牌。同时，围绕“以患者为中心，加速将全球的突破性创新成果引入中国”的新战略和新蓝图，彰显了公司对中国患者的承诺。
未来五年内百时美施贵宝计划引入中国近30个新产品/适应症，其中多数具潜力成为相关领域的首个(first-in-class)或最佳(best-in-class)产品。
百时美施贵宝中国大陆及香港地区总经理陈思渊女士
6月11日，履新半年的中国大陆及香港地区总经理陈思渊女士首次向媒体和公众诠释了百时美施贵宝的新形象，“我们的品牌充分体现了我们的愿景。品牌的灵感来源于我们的患者和员工。作为公司品牌的标志，手代表着治愈、给予和接受关爱。紫色凸显了热情、果敢和专注。”
新品牌、新愿景：引领科学，改变患者生命
成功转型并完成整合的百时美施贵宝公司，已在全球范围内升级成为一家与众不同的生物制药公司，专注于为癌症及重症患者带来突破性创新药物。公司拥有全球最前沿的科技与研发平台，并同时拥有化学制剂、生物制剂和细胞疗法三大领域的药物研发能力。今年一季度至今，已有5项新产品和新适应症获得美国食品和药品监督管理局（FDA）批准，以强劲的未来产品线助力企业“引领科学，改变患者生命。”
作为全球肿瘤和血液学领域排名第一的制药企业，百时美施贵宝拥有全球首个PD-1抑制剂欧狄沃®和全球首个且目前唯一获批的双免疫疗法欧狄沃®联合伊匹木单抗，该双免疫疗法也是全球唯一由诺贝尔生理学或医学奖得主直接参与开发的免疫肿瘤联合疗法。
今年5月，美国FDA批准欧狄沃®联合伊匹木单抗用于转移性非小细胞肺癌患者（PD-L1>=1%）一线治疗。两周内，欧狄沃®联合伊匹木单抗及两个周期的含铂双药化疗又获批用于治疗转移或复发性非小细胞肺癌患者一线治疗。至此，该双免疫疗法在全球的获批适应症已达六个，涵盖黑色素瘤、结直肠癌、肾细胞癌、以及于今年一季度至今获批的肝细胞癌和两个晚期肺癌一线适应症。
在血液学领域，美国FDA于今年4月批准Luspatercept-aamt，用于治疗低危骨髓增生异常综合征（MDS）成人患者。这是十多年来全球首次在该领域获批的创新治疗方案。
在免疫学领域，美国FDA今年3月批准了Ozanimod，用于治疗罹患复发型多发性硬化症（RMS）的成人患者，成为该领域获批的最新口服药。
新战略、新蓝图：在中国加速落地突破性创新成果
此次新品牌的发布同时标志着百时美施贵宝在中国进入新的发展阶段。聚焦中国患者，公司将在三个维度全面升级以创新为核心的发展战略。
首先，公司将继续致力于关注中国患者最亟需满足的医学需求，加速将突破性的创新药物引入中国。
在免疫肿瘤领域，百时美施贵宝在中国开展超过30个临床试验项目，涵盖中国高发瘤种，包括肺癌、肝癌、胃癌、食管癌等。作为首个引入中国的免疫肿瘤药物，欧狄沃®在中国获批的适应症已达三个，涵盖肺癌、头颈鳞癌和胃癌。未来百时美施贵宝致力于将更多适应症引入中国，推动“从后线推向一线”的新适应症引进策略，并尽快将双免疫疗法引入中国。
在血液学领域，百时美施贵宝目前在中国开展4个处于不同阶段的临床试验，涵盖低危骨髓增生异常综合征、地中海贫血、急性髓系白血病等一系列严重疾病。在免疫学领域，公司在中国开展8个处于不同阶段的临床试验，涵盖克罗恩氏病、银屑病、狼疮性肾炎等多种疾病。
其次，百时美施贵宝在中国积极探索创新模式，提高患者对创新药物的可及。这包括与京东、阿里等电商渠道的商业合作，以进一步提高患者的用药可及性；以及与各地政府和商业健康保险公司开展的医疗保险合作，以进一步改善患者对于创新药物的可支付性。
此外，基于公司的六大核心价值“诚信、热情、创新、担当、紧迫、包容”，百时美施贵宝致力于培育和打造鼓励创新的文化和环境，并培养对于中国市场有深刻洞见，具有清晰愿景和国际视野的中国创新人才。
作为一名对于改变患者生命和培养创新人才都充满热忱的管理者，百时美施贵宝中国大陆及香港地区总经理陈思渊女士表示：“中国是百时美施贵宝重要的研发、生产、营销和创新中心之一。在引领科学，改变中国患者生命的企业愿景的指引下，我们将全力聚焦加速在中国引入突破性创新成果。未来五年内，我们计划在免疫肿瘤学、血液学、免疫学等领域引入近30个突破性创新产品或适应症，其中多数具潜力成为相关领域的首个(first-in-class)或最佳(best-in-class)产品。”