药品监管和创新论坛（第七届CMAC）

会议时间：2022年7 月7 日 08:30-17:00

7 月7 日上午

08:30-08:40
领导致辞
时立强 中国药品监督管理研究会副会长兼秘书长
康 韦 中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）执行总裁

08:40-09:05
全面加强药品监管能力建设，助推中国融入全球创新体系
邱 琼 国家药监局政策法规司副司长

09:05-09:30
药品审评审批制度改革推动中国参与全球同步研发
王 平 国家药监局药品注册管理司药品稽查专员

09:30-09:55
中国创新公司全球发展策略（国际化进程、国际化视野）
吴晓滨 百济神州中国区总经理兼公司总裁

09:55-10:10 茶歇

10:10-10:35
礼来中国的全球同步创新之路
王 莉 礼来中国高级副总裁、礼来药物研发及医学事务中心负责人，RDPAC R&D 联席主席

10:35-11:00
中国全球同步研发生态报告，推进创新药同步研发、注册与审评
王 芸 RDPAC 科学与药政事务副总裁

11:00-11:25
FDA 支持创新药物研发的监管政策和举措
Chin Koerner 诺华公司开发和政策监管执行总监

11:25-12:00 互动问答与总结

7 月7 日下午

13:30-14:00
主旨演讲：加强分中心建设，推进长三角药物创新
杨进波 国家药品监督管理局药品审评检查长三角分中心主任

14:00-14:30
中国创新公司全球发展策略（国际化进程、国际化视野）
梅璟萍 复星全球合伙人，复星医药执行总裁，首席战略官

14:30-15:00
提升医疗机构临床研究能力，推进临床研究管理现代化
阎 昭 中国抗癌协会继续教育与科技服务部部长

15:00-15:15 茶歇

15:15-15:45
以患者为中心，加速创新- 跨国公司经验分享
张克洲 诺和诺德企业副总裁，医药和质量部，RDPAC R&D 主席

15:45-16:15
支持欧洲监管体系的创新
Ashish K Kohli PhD 杨森英国神经科学研发副总裁，全球注册事务治疗领域负责人

16:15-17:00 互动问答与总结