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上市后确证研究未获得预期结果，附条件批准的适应症何去何从？

中国创新药研发国际化之路- 企业角度

人类遗传资源申报过程中的经验分享

后疫情时期新药注册临床试验的核查

利用信息化手段与技术，解决数据管理的难点与痛点问题

CDE 相关指导原则的实施对药物审评的重要意义