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医学事务
2022年5月9日
“新药注册研究”与“新药上市后研究”谁该做“大哥”?
主流剂量探索临床试验设计的统一统计框架
全球临床研发策略:中国注册研究与全球同步
中国与全球同步注册策略的思考和分享
临床运营人才选拔、培养、留存的自我拯救
中国创新药研发国际化之路- 企业角度
人类遗传资源申报过程中的经验分享
利用信息化手段与技术,解决数据管理的难点与痛点问题
CDE 相关指导原则的实施对药物审评的重要意义
无计算,不医学!
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